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遗传测试

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最著名的三个基因会发生突变并增加患乳腺癌和/或卵巢癌的风险BRCA1BRCA2,PALB2.。从母亲或父亲那里继承这些基因突变或异常变化的女性患乳腺癌和/或卵巢癌的风险远远高于平均水平。(异常PALB2.怀疑基因促进卵巢癌的风险,但更大的研究需要确认风险。)具有这些突变的男性具有增加的乳腺癌风险,特别是如果是BRCA2基因受到影响,可能是前列腺癌。许多遗传案例已经与这三种基因中的突变有关。

的功能BRCAPALB2.基因的作用是保持乳腺细胞正常生长,防止癌细胞生长。但是,当这些基因包含代代相传的突变时,它们就不能正常工作,乳腺癌风险就会增加。不正常的BRCA1BRCA2,PALB2.基因可能占所有乳腺癌的10%,或每10例中有1例。

大多数发展乳腺癌的人都没有疾病的家族史。然而,当存在乳腺癌和/或卵巢癌的强烈家族史时,可能有理由相信一个人继承了与乳腺癌风险相连的异常基因。有些人选择接受遗传测试以了解。遗传测试涉及提供血液或唾液样品,可以分析以拾取这些基因中的任何异常。

在本节中,您可以了解有关与基因检测相关的以下主题的更多信息:

如果您想了解有关与家庭相关风险和遗传学的更多信息,您可以访问降低风险本网站的一部分。

无数遗传测试


研究人员发现了,并继续发现,其他异常的基因不太常见BRCA1BRCA2,PALB2.但也可以提高乳腺癌的风险。对这些异常的测试不是经常进行的,但可以根据您的家庭历史和个人情况进行考虑。您可以与医生合作,以决定除了基因异常的测试BRCA1BRCA2,PALB2.有必要。

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医学专家遗传测试是:

这些专家是乳房法人的成员专业咨询委员会该机构包括70多位乳腺癌相关领域的医学专家。

专家报价

“简单地拥有经过验证的基因异常并不一定意味着一个女人会产生乳腺癌,或者她的癌症将比癌症不受遗传遗传缺陷的任何癌症。”

- Marisa Weiss,M.D.,首席医务官员,Mantcancer.org

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