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Prosigna乳腺癌预后基因特征分析

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由Veracyte公司开发的Prosigna乳腺癌预后基因签名检测(以前称为PAM50检测)是一种基因组检测,用于分析激素受体阳性乳腺癌早期特定基因的活性。

研究表明,这种检测可能最终被广泛用于帮助绝经后妇女在诊断出早期癌症后10年内,根据远处复发(癌症在远离乳房的身体部位复发)的风险做出治疗决定,经过5年的激素治疗后,激素受体阳性的疾病有多达3个阳性淋巴结。

了解一名女性在确诊后5年以上的远处复发风险是高还是低,可能有助于医生弄清楚5年还是10年的激素治疗对她的情况更有利。研究表明,对于许多女性来说,服用他莫昔芬10年而不是5年可以更好地降低复发风险并提高总体生存率。但是,如果医生知道一名妇女有较低的远期复发风险,他们可能会让她免于额外5年的激素治疗。

什么是基因组测试?

基因组测试分析癌症肿瘤样本,观察特定基因的活性。这些基因的活动水平影响癌症的行为,包括它生长和扩散的可能性。基因组测试被用来帮助决定是否在手术后进行更多的治疗是有益的。

虽然它们的名字听起来相似,但基因组测试和基因测试是非常不同的。

基因测试是对你的血液、唾液或其他组织的样本进行检测,可以判断你的基因是否有异常变化(也称为突变),而这种变化与患乳腺癌的风险较高有关。看到基因检测更多信息页面。

谁有资格做Prosigna试验?

Prosigna试验只能用于诊断绝经后妇女的乳腺癌:

  • 是一期还是二期,淋巴结阴性
  • II期是否有1到3个阳性淋巴结
  • 是激素
  • 是入侵
  • 接受过手术和激素治疗吗

Prosigna实验是在原始活检或手术中取出的保存组织上进行的。

Prosigna实验是如何工作的?

Prosigna检测观察了50个基因的活性(称为PAM50基因签名),以估计绝经后妇女经过5年的激素治疗后,激素受体阳性乳腺癌在诊断后5至10年内的远处复发风险。基于这些活动水平,Prosigna检测结果报告为从0到100的Prosigna分数:

  • 淋巴结阴性癌症分为低(0-40)、中(41-60)或高(61-100)风险
  • 淋巴结阳性癌症分为低(0-40)或高(41-100)风险

如果你决定进行Prosigna检测,你和你的医生在决定是否继续激素治疗5年的时候会考虑一些因素,包括:

  • 你的年龄
  • 癌症的大小
  • 癌症的年级
  • 是否在附近的淋巴结中发现癌细胞
  • 任何治疗副作用

Prosigna化验的保险范围

一些保险公司将支付Prosigna检测的全部费用,而其他公司可能支付部分费用。

如果你和你的医生正在考虑Prosigna的检测,和你的保险公司谈谈,看看它是否在保险范围内。

其他基因测试

还有其他用于分析乳腺癌肿瘤的基因组学测试。要了解更多信息,请点击下面的链接。

  • 乳腺癌指数测试用于预测淋巴结阴性,或1到3个阳性淋巴结的淋巴结阳性,激素受体阳性乳腺癌在诊断后5到10年复发的风险,以及一个人是否会从额外的5年激素治疗中获益。
  • EndoPredict测试用于预测早期、激素受体阳性、her2阴性乳腺癌(即淋巴结阴性或有多达3个阳性淋巴结)的远处复发风险。
  • MammaPrint测试用于预测激素受体阳性或阴性的I期或II期乳腺癌诊断后10年内复发的风险。
  • Oncotype DX乳腺复发评分试验用于预测早期、激素受体阳性、her2阴性乳腺癌的远处复发风险,以及诊断为这类癌症的患者从化疗中获益的可能性有多大。的Oncotype DX乳腺DCIS评分测试用于预测DCIS的复发风险和/或在同一乳房发生新的侵袭性癌症的风险,以及诊断为DCIS的妇女在手术后放疗中获益的可能性。

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